国家药监局9月14日批准发布我国第三个脑机接口医疗器械标准，也是全球第一个采用人工智能技术处理脑电数据的脑机接口医疗器械产品标准，新标准将于明年9月1日起正式实施。据了解，新标准系统规范了脑机接口医疗器械的数据采集、处理、标注、存储和访问等全流程的技术要求和测试方法，帮助企业破解脑机接口医疗器械在数据集质量控制尺度不统一、建设过程不规范等共性问题。国家药监局表示，脑机接口医疗器械，就像一台能“读懂”大脑信号的智能机器，它需要通过“学习”大量脑电数据、“训练”人工智能算法，才能准确理解患者的意图。这不仅关系到治疗效果，而且和患者的安全风险息息相关。为了支持我国脑机接口医疗器械重大创新，满足产业发展急需，国家药监局采用快速程序立项和批准，新标准为脑机接口医疗器械的研发生产提供了统一的脑电数据集的“质量标尺”，达到国际领先水平。
8月9日，药明康德公告，公司于2026年6月12日发布了《自愿性公告》，就美国国防部将药明康德列入国防部1260H名单的认定提起诉讼。药明康德强烈反对该项错误的1260H认定，并已采取法律行动以保护公司以及公司的股东、员工、合作伙伴及客户的利益。继公司于2026年6月11日对国防部提起诉讼后，公司于2026年6月29日向美国哥伦比亚特区联邦地区法院提出了初步禁令动议，寻求禁止国防部执行、实施1260H认定或依据1260H认定采取任何其他行动。法院就该项动议在2026年7月22日进行了聆讯。美国时间2026年8月7日，法院就公司的初步禁令动议作出了裁决。公司对法院批准公司所申请的初步禁令的裁决表示欢迎。该裁决使公司在挑战1260H认定的司法程序期间免受该认定所带来的即时不利影响。
近期，智谱在业务层面则在加速技术迭代。据每日经济新闻报道，消息面上，近期智谱在海外上线并开源GLM-5.2。据介绍，在全球百万用户参与盲测的前端开发评估系统Code Arena上，GLM-5.2取得全球可用模型第一的表现。 同时，GLM-5.2的线上推理依托多个国产算力平台，已在Day 0完成与华为昇腾、平头哥、摩尔线程、寒武纪、昆仑芯、沐曦、海光、壁仞等国产算力平台的推理适配，预计下半年昇腾950超节点上市后，也将成为GLM-5.2强劲的算力底座。
不过，尽管企业数字化转型率保持较高水平，但随着数字化转型进入深水区，持续取得成效变得更加困难。《报告》显示，近九成受访企业已开展数字化转型，但仅43%认为取得预期成效。数字化成效转化不足的最主要因素是员工数字化技能不足，此外还包括实施成本高、数据泄露和网络安全风险增加、新老系统不兼容等。
截至目前，保利发展今年已在上海公开土拍市场拿下6宗地块。
•周一（当地时间2026年08月10日），美股三大指数集体收跌，截至收盘，标普500（SPX）指数跌0.06%，报7753.11点；道琼斯指数跌0.11%，报53975.98点；纳斯达克（NDAQ）指数跌0.32%，报26605.36点。
真正的挑战除了这个价位已经高度拥挤，还在于大众中国自身越来越复杂的产品体系：AURA、ERA和与众分别由不同合资体系推进，消费者首先需要付出额外认知成本。
燧原科技招股书显示，其募集资金将全部投向芯片研发与产业链建设，包括第五代AI芯片系列产品研发及产业化、第六代AI芯片系列产品研发及产业化，还有先进人工智能软硬件协同创新三大项目。资金重点用于新一代芯片迭代、驭算TopsRider软件栈完善，对标国际高端AI芯片产品性能，补齐国产算力短板。
